Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pioglitazonum - tabletten - pioglitazonum 30 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, lactosum monohydricum 75.54 mg, carmellosum calcicum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, pro compresso. - orales antidiabetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pioglitazonum - tabletten - pioglitazonum 45 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, lactosum monohydricum 113.31 mg, carmellosum calcicum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, pro compresso. - orales antidiabetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pioglitazonum - tabletten - pioglitazonum 15 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, excipiens pro compresso. - orales antidiabetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pioglitazonum - tabletten - pioglitazonum 30 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, excipiens pro compresso. - orales antidiabetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pioglitazonum - tabletten - pioglitazonum 45 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, excipiens pro compresso. - orales antidiabetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - pioglitazonum - tabletten - pioglitazonum 15 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, lactosum monohydricum 76.965 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum calcicum, magnesii stearas, pro compresso. - orales antidiabetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - pioglitazonum - tabletten - pioglitazonum 30 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, lactosum monohydricum 153.93 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum calcicum, magnesii stearas, pro compresso. - orales antidiabetikum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - pioglitazonum - tabletten - pioglitazonum 45 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, lactosum monohydricum 230.895 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum calcicum, magnesii stearas, pro compresso. - orales antidiabetikum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazon ist angezeigt als zweite oder dritte linie für die behandlung von typ-2-diabetes mellitus, wie unten beschrieben:als monotherapyin erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder intoleranz;als dual-orale therapie in kombination withmetformin, bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit metformin;ein sulphonylurea, nur bei erwachsenen patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit einer sulphonylurea;als dreifach orale therapie in kombination withmetformin und sulphonylurea, bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie. pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazon ist angezeigt als second - oder third-line-behandlung von typ-2-diabetes mellitus, wie unten beschrieben:als monotherapie:bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder intoleranz;als dual-orale therapie in kombination mit:metformin, die bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit metformin;ein sulphonylurea, nur bei erwachsenen patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit einer sulphonylurea;als dreifach orale therapie in kombination mit:metformin und sulphonylurea, bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie. pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes-mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit (siehe abschnitt 4. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten überprüft werden sollte nach drei bis sechs monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon beibehalten wird (siehe abschnitt 4.